PLEKHO1
| PLEKHO1 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | PLEKHO1, CKIP-1, OC120, CKIP1, JBP, pleckstrin homology domain containing O1 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608335 MGI: MGI:1914470 HomoloGene: 9448 GeneCards: 51177 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 51177 | 67220 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000023902 | ENSMUSG00000015745 | |||||||||||||||
| يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 3: 95.9 – 95.9 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
PLEKHO1 (Pleckstrin homology domain containing O1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PLEKHO1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Bosc DG، Graham KC، Saulnier RB، Zhang C، Prober D، Gietz RD، Litchfield DW (يونيو 2000). "Identification and characterization of CKIP-1, a novel pleckstrin homology domain-containing protein that interacts with protein kinase CK2". J Biol Chem. ج. 275 ع. 19: 14295–306. DOI:10.1074/jbc.275.19.14295. PMID:10799509.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ "Entrez Gene: PLEKHO1 pleckstrin homology domain containing, family O member 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Olsten ME، Canton DA، Zhang C، وآخرون (2004). "The Pleckstrin homology domain of CK2 interacting protein-1 is required for interactions and recruitment of protein kinase CK2 to the plasma membrane". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 40: 42114–27. DOI:10.1074/jbc.M407628200. PMID:15254037.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Wiemann S، Arlt D، Huber W، وآخرون (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
- Zhang L، Xing G، Tie Y، وآخرون (2005). "Role for the pleckstrin homology domain-containing protein CKIP-1 in AP-1 regulation and apoptosis". EMBO J. ج. 24 ع. 4: 766–78. DOI:10.1038/sj.emboj.7600532. PMC:549613. PMID:15706351.
- Barrios-Rodiles M، Brown KR، Ozdamar B، وآخرون (2005). "High-throughput mapping of a dynamic signaling network in mammalian cells". Science. ج. 307 ع. 5715: 1621–5. Bibcode:2005Sci...307.1621B. DOI:10.1126/science.1105776. PMID:15761153.
- Canton DA، Olsten ME، Kim K، وآخرون (2005). "The pleckstrin homology domain-containing protein CKIP-1 is involved in regulation of cell morphology and the actin cytoskeleton and interaction with actin capping protein". Mol. Cell. Biol. ج. 25 ع. 9: 3519–34. DOI:10.1128/MCB.25.9.3519-3534.2005. PMC:1084316. PMID:15831458.
- Zhang L، Tie Y، Tian C، وآخرون (2007). "CKIP-1 recruits nuclear ATM partially to the plasma membrane through interaction with ATM". Cell. Signal. ج. 18 ع. 9: 1386–95. DOI:10.1016/j.cellsig.2005.10.017. PMID:16325375.
- Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، وآخرون (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415–8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.
- Lim J، Hao T، Shaw C، وآخرون (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.
- Canton DA، Olsten ME، Niederstrasser H، وآخرون (2007). "The role of CKIP-1 in cell morphology depends on its interaction with actin-capping protein". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 47: 36347–59. DOI:10.1074/jbc.M607595200. PMC:2583070. PMID:16987810.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Zhang L، Tang Y، Tie Y، وآخرون (2007). "The PH domain containing protein CKIP-1 binds to IFP35 and Nmi and is involved in cytokine signaling". Cell. Signal. ج. 19 ع. 5: 932–44. DOI:10.1016/j.cellsig.2006.11.002. PMID:17197158.
- Tokuda E، Fujita N، Oh-hara T، وآخرون (2007). "Casein kinase 2-interacting protein-1, a novel Akt pleckstrin homology domain-interacting protein, down-regulates PI3K/Akt signaling and suppresses tumor growth in vivo". Cancer Res. ج. 67 ع. 20: 9666–76. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-07-1050. PMID:17942896.
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
