Cyklooktan

Cyklooktan
Uhlíková kostra
Uhlíková kostra
Model molekuly
Model molekuly
Obecné
Systematický názevcyklooktan
Anglický názevCyclooctane
Německý názevCyclooctan
Sumární vzorecC8H16
Vzhledbezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS292-64-8
PubChem9266
SMILESC1CCCCCCC1
InChI1S/C8H16/c1-2-4-6-8-7-5-3-1/h1-8H2
Vlastnosti
Molární hmotnost112,21 g/mol
Teplota tání14,59 °C
Teplota varu149 °C
Hustota0,834 g/cm3
Rozpustnost ve vodě0,79 mg 100 ml
Bezpečnost
GHS02 – hořlavé látky
GHS02
GHS08 – látky nebezpečné pro zdraví
GHS08
[1]
Nebezpečí[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Cyklooktan (C8H16) je organická sloučenina (konkrétně cykloalkan s osmi atomy uhlíku v molekule).

Vytváří několik konformací, například:

Konformace cyklooktanu

Konformace I je nejstabilnější.[zdroj?]

Syntéza a reakce

Syntéza

Hlavní způsob přípravy derivátů cyklooktanu je dimerizace butadienu, katalyzovaná komplexními sloučeninami niklu.[zdroj?] Při tomto procesu, kromě mnoha jiných produktů, vzniká 1,5-cyklooktadien, který může být hydrogenován. Cyklooktadien se hydrogenuje za vzniku cyklooktanu, který většinou hoří:

C8H12 + 2 H2 → C8H16.

Reakce

Aminace cyklooktanu nitrobenzenem

Pahýl Tato část článku je příliš stručná nebo postrádá důležité informace. Pomozte Wikipedii tím, že ji vhodně rozšíříte.

Použití

Cyklooktan se používá jako nepolární rozpouštědlo.

Pahýl Tato část článku je příliš stručná nebo postrádá důležité informace. Pomozte Wikipedii tím, že ji vhodně rozšíříte.

Podobné sloučeniny

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Cyclooctane na anglické Wikipedii.

  1. a b Cyclooctane. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky) 

Externí odkazy

Pahýl
Pahýl
Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.
Autoritní data Editovat na Wikidatech