Citronelol
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| Nombre IUPAC | ||
| 3,7-Dimetiloct-6-en-1-ol | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |  | |
| Fórmula molecular | C10H20O | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 106-22-9[1] | |
| ChEBI | 50462 | |
| ChEMBL | CHEMBL395827 | |
| ChemSpider | 13850135 | |
| PubChem | 8842 | |
| UNII | 565OK72VNF | |
| InChI InChI=InChI=1S/C10H20O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,10-11H,4,6-8H2,1-3H3 Key: QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Densidad | 0,855 kg/m³; 0,000855 g/cm³ | |
| Masa molar | 156,27 g/mol | |
| Punto de ebullición | 225 °C (498 K) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
[editar datos en Wikidata] | ||
El citronelol o dihidrogeraniol es un monoterpenoide natural. En la naturaleza se hallan dos enantiómeros. El (+)-citronelol, que se encuentra en el aceite de citronela, es el más común de los isómeros. El (−)-citronelol se halla en el aceite de rosa y de geranio.[2] El citronelol se usa en perfumes y como repelente de insectos.[3]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Lawless, J., The Illustrated Encyclopedia of Essential Oils ISBN 1-85230-661-0
- ↑ Taylor WG, Schreck CE. (1985). «Chiral-phase capillary gas chromatography and mosquito repellent activity of some oxazolidine derivatives of (+)- and (-)-citronellol». J Pharm Sci. 74 (5): 534-539. PMID 2862274. doi:10.1002/jps.2600740508.
| Control de autoridades |
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Datos: Q27122080
Multimedia: Citronellol / Q27122080
