Fenoxicarb
 Estructura química | ||
 Estructura 3D | ||
| General | ||
| Fórmula molecular | C17H19NO4 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 72490-01-8[1] | |
| ChEBI | 5009 | |
| ChEMBL | CHEMBL15780 | |
| ChemSpider | 46739 | |
| PubChem | 51605 | |
| UNII | JEN0LSV1G9 | |
| KEGG | C11078 | |
| InChI InChI=InChI=1S/C17H19NO4/c1-2-20-17(19)18-12-13-21-14-8-10-16(11-9-14)22-15-6-4-3-5-7-15/h3-11H,2,12-13H2,1H3,(H,18,19) Key: HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 301,131 g/mol | |
[editar datos en Wikidata] | ||
El fenoxicarb es un carbamato que funciona como regulador en el crecimiento de insectos. Tiene una baja toxicidad para las abejas, las aves y los seres humanos, pero es tóxico para los peces. [cita requerida] La DL50 oral para ratas es superior a 16.800 mg/kg.
El fenoxicarb no es neurotóxico y no tiene el mismo modo de acción que otros insecticidas carbamatos. En cambio, evita que los insectos inmaduros alcancen la madurez imitando la hormona juvenil.[2] Es un insecticida que actúa por contacto e ingestión como un análogo de la hormona juvenil ampliamente utilizado en el control fitosanitario agrícola. Por su modo de acción impide la metamorfosis a estado adulto, interfiere con las mudas de las larvas y también es ovicida. Su degradación tanto en agua como en campo es relativamente rápida (menos de 24 horas).[3]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Dhadialla, Tarlochan S.; Carlson, Glenn R.; Le, Dat P. (1998-01). «NEW INSECTICIDES WITH ECDYSTEROIDAL AND JUVENILE HORMONE ACTIVITY». Annual Review of Entomology (en inglés) 43 (1): 545-569. ISSN 0066-4170. doi:10.1146/annurev.ento.43.1.545. Consultado el 16 de febrero de 2023.
- ↑ De Liñan, C. (2015). VADEMECUM de productos fitosanitarios y nutricionales. Ediciones Agrotécnicas.
| Control de autoridades |
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Datos: Q415472
Multimedia: Fenoxycarb / Q415472
