Indofenol
| General | ||
|---|---|---|
| Fórmula estructural |  | |
| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 500-85-6[1] | |
| ChEBI | 50428 | |
| ChEMBL | CHEMBL3306923 | |
| ChemSpider | 9951 | |
| PubChem | 10379 | |
| UNII | BW444H326B | |
| InChI InChI=InChI=1S/C12H9NO2/c14-11-5-1-9(2-6-11)13-10-3-7-12(15)8-4-10/h1-8,14H Key: RSAZYXZUJROYKR-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 199,063 g/mol | |
[editar datos en Wikidata] | ||
El indofenol es un compuesto orgánico con la fórmula OC6H4NC6H4OH. Es el colorante azul oscuro de la racción de Berthelot, una prueba común para el amonio.[2] El grupo indofenol, con varios sustituyentes en lugar del OH y varios anillos de sustitución, se encuentra en la mayoría de los colorantes de cabello y textiles.[3]
Los indofenoles son colorantes que se obtienen oxidando la mezcla de un paraaminofenol y de un fenol; se usan también como indicadores redox (indicadores de reducción-oxidación. Su estructura química es del tipo O=C6H4=N-C6H4-OH. Es un contaminante ambiental y tóxico para los peces.[4]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Patton, Charles J.; Crouch, S. R. (1977). «Spectrophotometric and kinetics investigation of the Berthelot reaction for the determination of ammonia». Analytical Chemistry 49 (3): 464-469. doi:10.1021/ac50011a034.
- ↑ Horst Berneth (2002). «Azine Dyes». Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a03_213.pub2.
- ↑ Sabnis, R. W. (2007). Handbook of Acid-Base Indicators. CRC Press. p. 196. ISBN 978-0-8493-8219-2.
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Indophenol» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
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Datos: Q412974
Multimedia: Indophenol / Q412974
