Azetona zianohidrina

Azetona zianohidrina
Formula kimikoaC4H7NO
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
KonposizioaNitrogeno eta karbono
Motakonposatu kimiko
Ezaugarriak
Dentsitatea
0,93 g/cm³ (77 °F)
Fusio-puntua−20 °C
Irakite-puntua95 °C (760 Torr)
Lurrun-presioa0,8 mmHg (20 °C)
Masa molekularra85,053 Da
Arriskuak
NFPA 704
1
4
2
Lehergarritasunaren beheko muga2,2 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga12 vol%
Gutxieneko dosi hilgarria
ikusi
  • 63 ppm (laboratory rat (en) Itzuli, arnas hartze, 4 h)
Batezbesteko dosi hilgarria
ikusi
  • 70 mg/m³ (laborategiko sagu, arnas hartze, 2 h)
    1 mg/kg (laborategiko sagu, intraperitoneal injection (en) Itzuli)
    9 mg/kg (Akuri, aho emate)
    1,898 mg/kg (laborategiko sagu, aho emate)
    5,9 mg/kg (laboratory rat (en) Itzuli, aho emate)
    13,5 mg/kg (untxi, aho emate)
    8,5 mg/kg (laboratory rat (en) Itzuli, larruazalpeko)
    150 mg/kg (Akuri, skin absorption (en) Itzuli)
    0,017 mg/kg (untxi, skin absorption (en) Itzuli)
    2,9 mg/kg (laborategiko sagu)
    13,3 mg/kg (laboratory rat (en) Itzuli)
Denboran ponderatutako esposizio muga5 mg/m³ (, Australia)
16,7 mg/m³ (, Hungaria)
Denbora laburreko esposizio muga1 ppm (Ameriketako Estatu Batuak)
4,7 ppm (Danimarka)
16,7 mg/m³ (Hungaria)
0,9 mg/m³ (Errusia)
Esposizioaren goiko muga4 mg/m³ (baliorik ez)
Flash-puntua74 °C
Eragin dezakeacetone cyanohydrin exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyMWFMGBPGAXYFAR-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia75-86-5
ChemSpider6166
PubChem6406
Reaxys605391
Gmelin15348
ChEMBLCHEMBL1231861
NBE zenbakia1541
RTECS zenbakiaOD9275000
ZVG27250
DSSTox zenbakiaOD9275000
EC zenbakia200-909-4
ECHA100.000.828
Human Metabolome DatabaseHMDB0060427
UNIICO1YOV1KFI
KEGGC02659
PDB LigandCNH

Azetona zianohidrina konposatu organikoa da C4H7NO formula duena. Metil metakrilatoa sintetizatzeko usatzen da, alegia, poli(metil metakrilato) polimero ezagunaren monomeroa[1].

Azetona zianohidrina oso toxikoa da hidrogeno zianuroa libratzen duelako deskonposatzean.

Sintesia

Laborategian azetona zianohidrina prestatzeko sodio zianuroa eta azetona nahastu egiten dira eta ondoren azidotzen da[2].

CH 3 COCH 3 + NaCN H + CH 3 C ( OH ) ( CN ) CH 3 {\displaystyle {\ce {CH3COCH3 + NaCN ->[H^+]CH3C(OH)(CN)CH3}}}

Erabilera

Azetona zianohidrinaren erabiera handiena metil metakrilatoa prestatzea da. Alabaina, beste sintesi kimiko batzuetan ere baliatzen da, azobisisobutironitrilo hasarazle erradikalarioa prestatzeko adibidez[1].

Erreferentziak

  1. a b (Ingelesez) PubChem. «Acetone cyanohydrin» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2023-03-06).
  2. (Ingelesez) «Organic Syntheses Procedure» www.orgsyn.org (Noiz kontsultatua: 2023-03-06).

Kanpo estekak

Autoritate kontrola
  • Wikimedia proiektuak
  • Wd Datuak: Q222936
  • Commonscat Multimedia: Acetone cyanohydrin / Q222936

  • Kimikako identifikadoreak
  • CAS erregistro zenbakia: 75-86-5
  • RTECS: OD9275000
  • ChEBI: 15348
  • ChEMBL: CHEMBL1231861
  • ChemSpider: 6166
  • DrugBank: DB02203
  • PubChem: 6406
  • UNII: CO1YOV1KFI
  • KEGG: C02659
  • SMILES: ID
  • InChI: ID
  • InChI key: ID
  • Biologiako identifikadoreak
  • MGI: 75-86-5
  • Wd Datuak: Q222936
  • Commonscat Multimedia: Acetone cyanohydrin / Q222936