Abiétane
| Abiétane | |
 Structure de l'abiétane | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (2S,4aS,4bR,8aS,10aS)-4b,8,8-triméthyl-2-propan-2-yl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8a,9,10,10a-dodécahydrophénanthrène |
| No CAS | 19407-12-6 |
| PubChem | 6857485 |
| ChEBI | 35673 |
| SMILES | CC(C)[C@H]1CC[C@H]2[C@H](C1)CC[C@@H]3[C@@]2(CCCC3(C)C)C PubChem, vue 3D |
| InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C20H36/c1-14(2)15-7-9-17-16(13-15)8-10-18-19(3,4)11-6-12-20(17,18)5/h14-18H,6-13H2,1-5H3/t15-,16-,17-,18-,20+/m0/s1 Std. InChIKey : STIVVCHBLMGYSL-ZYNAIFEFSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C20H36 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 276,499 8 ± 0,018 5 g/mol C 86,88 %, H 13,12 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'abiétane est un diterpène qui constitue la base structurelle d'une grande variété de composés chimiques naturels tels que l'acide abiétique, l'acide carnosique ou encore le ferruginol, qui sont appelés collectivement abiétanes.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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