Acide uréidosuccinique

Identification
Acide uréidosuccinique

Structure de l'acide uréidosuccinique
Nom UICPA	acide 2-(carbamoylamino)butanedioïque
Synonymes	acide carbamylaspartique
N^o CAS	923-37-5 ; 13184-27-5 (S)
N^o ECHA	100.011.906
N^o CE	213-096-6
PubChem	279 ; 93072 (L)
ChEBI	15859
SMILES	C(C(C(=O)O)NC(=O)N)C(=O)O PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C5H8N2O5/c6-5(12)7-2(4(10)11)1-3(8)9/h2H,1H2,(H,8,9)(H,10,11)(H3,6,7,12) Std. InChIKey : HLKXYZVTANABHZ-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₅H₈N₂O₅ [Isomères]
Masse molaire^[1]	176,127 4 ± 0,006 5 g/mol C 34,1 %, H 4,58 %, N 15,91 %, O 45,42 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L’acide uréidosuccinique, ou acide carbamylaspartique, est un intermédiaire de la biosynthèse des pyrimidine.

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

v · m

Intermédiaires du métabolisme des nucléotides

Purines

Anabolisme	R5P → IMP : PRPP PRA GAR FGAR FGAM AIR CAIR SAICAR AICAR FAICAR IMP → AMP : acide adénylosuccinique IMP → GMP : xanthosine monophosphate (XMP)
Catabolisme	hypoxanthine xanthine acide urique acide 5-hydroxyisourique

Anabolisme	carbamyl-phosphate acide uréidosuccinique acide 4,5-dihydroorotique acide orotique orotidine monophosphate (OMP) uridine monophosphate (UMP)
Catabolisme	uracile : 5,6-dihydrouracile N-Carbamyl-β-alanine β-alanine thymine : 5,6-dihydrothymine acide 3-uréidoisobutyrique acide 3-aminoisobutyrique

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