Alanine aminotransférase

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Alanine transaminase
Données clés
N° EC EC 2.6.1.2
N° CAS 9000-86-6
Cofacteur(s) PLP
Activité enzymatique
IUBMB Entrée IUBMB
IntEnz Vue IntEnz
BRENDA Entrée BRENDA
KEGG Entrée KEGG
MetaCyc Voie métabolique
PRIAM Profil
PDB RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum
GO AmiGO / EGO

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Page d’aide sur l’homonymie

Pour les articles homonymes, voir ALAT et TGP.

L'alanine aminotransférase (ALAT ou ALT) est une enzyme (EC 2.6.1.2) faisant partie des transaminases dont l'activité est mesurée en biologie clinique lors du bilan hépatique. Elle se trouve en quantité importante surtout dans le foie. Elle est impliquée dans le cycle de Felig. Son augmentation dans le plasma sanguin signe une cytolyse hépatique[1].

L'alanine aminotransférase est capable de transférer le groupement amine de l'acide glutamique sur l'acide pyruvique avec formation d'une molécule d'acide α-cétoglutarique (un acide α-cétonique) et d'alanine (un autre acide α-aminé) selon :

Alanine amino transférase

Autre nom

Elle est également appelée glutamate pyruvate transaminase (TGP ou GPT ou SGPT (Serum Glutamate Pyruvate Transaminase)).

Utilisation en médecine

La valeur normale de la concentration en ALAT plasmatique est de 29 à 33 UI/L chez l'homme et de 19 à 25 UI/L chez la femme[2].

Son taux est augmenté à des degrés divers en cas de maladies hépatiques. Une élévation franche des ALAT avec un taux de phosphatases alcalines peu augmenté est un tableau en faveur d'une cytolyse hépatique[2].

Notes et références

  1. Elévation du taux d'alanine aminotransférase, sur doctissimo.fr, consulté le 6 janvier 2018
  2. a et b Kwo PY, Cohen SM, Lim JK, ACG Clinical Guideline: evaluation of abnormal liver chemistries, Am J Gastroenterol, 2017;112:18-35

Voir aussi

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