Diphosgène

Diphosgène
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Diphosgène
Identification
Nom UICPA carbonochlorurate de trichlorométhyle
Synonymes

chloroformiate de trichlorométhyle

No CAS 503-38-8
No ECHA 100.007.242
No RTECS LQ7350000
PubChem 10426
SMILES
C(=O)(OC(Cl)(Cl)Cl)Cl
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1S/C2Cl4O2/c3-1(7)8-2(4,5)6
InChIKey :
HCUYBXPSSCRKRF-UHFFFAOYSA-N
Apparence liquide
Propriétés chimiques
Formule C2Cl4O2  [Isomères]
Masse molaire[1] 197,832 ± 0,01 g/mol
C 12,14 %, Cl 71,68 %, O 16,17 %,
Thermochimie
Cp

équation[2] : C P = ( 20.747 ) + ( 1.7972 E 1 ) × T + ( 2.3242 E 4 ) × T 2 + ( 1.4224 E 7 ) × T 3 + ( 3.3087 E 11 ) × T 4 {\displaystyle C_{P}=(20.747)+(1.7972E-1)\times T+(-2.3242E-4)\times T^{2}+(1.4224E-7)\times T^{3}+(-3.3087E-11)\times T^{4}}
Capacité thermique du gaz en J·mol−1·K−1 et température en kelvins, de 100 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
57,178 J·mol-1·K-1 à 25 °C.

T
(K)
T
(°C)
Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
100 −173,15 36 534 369
193 −80,15 47 752 483
240 −33,15 52 349 529
286 12,85 56 242 569
333 59,85 59 666 603
380 106,85 62 594 633
426 152,85 65 036 657
473 199,85 67 152 679
520 246,85 68 936 697
566 292,85 70 407 712
613 339,85 71 672 725
660 386,85 72 735 735
706 432,85 73 616 744
753 479,85 74 385 752
800 526,85 75 049 759
T
(K)
T
(°C)
Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
846 572,85 75 620 764
893 619,85 76 145 770
940 666,85 76 627 775
986 712,85 77 070 779
1 033 759,85 77 501 784
1 080 806,85 77 917 788
1 126 852,85 78 310 792
1 173 899,85 78 696 796
1 220 946,85 79 059 799
1 266 992,85 79 383 803
1 313 1 039,85 79 668 805
1 360 1 086,85 79 889 808
1 406 1 132,85 80 023 809
1 453 1 179,85 80 051 809
1 500 1 226,85 79 939 808
Précautions
Directive 67/548/EEC
Très toxique
T+
Symboles :
T+ : Très toxique


Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier Consultez la documentation du modèle

Le diphosgène est un équivalent liquide du phosgène gazeux. Son nom suggère qu'il correspond à deux molécules de phosgène, ce qui est le cas car la réaction d'un nucléophile avec une molécule de diphosgène libère une molécule de phosgène dans le milieu réactionnel :

Réaction entre une amine et le diphosgène..

Le diphosgène a été utilisé comme gaz de combat par l'armée allemande pendant la guerre 1914-1918, il était connu en France sous le nom de supralite et de perstoff en Allemagne.

Articles connexes

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic Compounds C8 to C28, vol. 1, 2 et 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., , 396 p. (ISBN 0-88415-857-8, 0-88415-858-6 et 0-88415-859-4)
v · m
Substances étudiées ou utilisées comme armes chimiques ou pour le maintien de l'ordre
Maintien de l'ordre
Substances incapacitantes
Gaz asphyxiants
Substances vésicantes
Poisons respiratoires
Neurotoxines
Agents innervants
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Série V
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