Maladie d'Austin
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| maladie d'Austin déficit multiple en sulfatases ; DMS ; MSD ; mucosulfatidose ; sulfatidose juvénile type Austin | |
| Référence MIM | 272200 |
|---|---|
| Transmission | autosomique récessive |
| Chromosome | 3p26 |
| Gène | SUMF1 (sulfatase-modifying factor-1 gene) |
| Prévalence | < 1⁄1 000 000 |
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | |
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maladie d'Austin
| Spécialité | Endocrinologie |
|---|
| CIM-10 | E75.2 |
|---|---|
| CIM-9 | 330.0 |
| OMIM | 272200 |
| DiseasesDB | 31425 |
| MeSH | D052517 |
Mise en garde médicale
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Le déficit multiple en sulfatases (DMS) ou maladie d'Austin est une maladie lysosomale extrêmement rare (une quarantaine de cas rapportés) caractérisée par un déficit de toutes les sulfatases, lysosomales ou non. Elle est due au déficit de l'enzyme FGE (Formylglycine Generating Enzyme), située dans le réticulum endoplasmique, et nécessaire à la conversion d'un résidu cystéine du site actif en C-alpha-formylglycine.
Historique
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Épidémiologie
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Physiopathologie
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Diagnostic
Signes fonctionnels
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Examen clinique
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Examens complémentaires
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Prise en charge
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Évolution et complications
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Prévention
Cette maladie génétique rarissime est de transmission autosomique récessive.
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Notes et références
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Voir aussi
- Page spécifique sur Orphanet
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