Protoporphyrine IX : Notes et références Wikipédia, l'encyclopédie libre

Protoporphyrine IX

Identification
Protoporphyrine IX

Structure de la protoporphyrine IX
N^o CAS	553-12-8
N^o ECHA	100.008.213
N^o CE	209-033-7
ChEBI	15430
SMILES	CC1=C(C2=CC3=C(C(=C(N3)C=C4C(=C(C(=N4)C=C5C(=C(C(=N5)C=C1N2)C)CCC(=O)O)CCC(=O)O)C)C=C)C)C=C PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C34H34N4O4/c1-7-21-17(3)25-13-26-19(5)23(9-11-33(39)40)31(37-26)16-32-24(10-12-34(41)42)20(6)28(38-32)15-30-22(8-2)18(4)27(36-30)14-29(21)35-25/h7-8,13-16,35-36H,1-2,9-12H2,3-6H3,(H,39,40)(H,41,42) Std. InChIKey : ZCFFYALKHPIRKJ-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₃₄H₃₄N₄O₄ [Isomères]
Masse molaire^[1]	562,658 2 ± 0,031 6 g/mol C 72,58 %, H 6,09 %, N 9,96 %, O 11,37 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La protoporphyrine IX est un intermédiaire du métabolisme des porphyrines. Il est produit à partir du protoporphyrinogène IX par la protoporphyrinogène oxydase et est converti en hème b par la ferrochélatase.

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

v · m

Pigments biliaires
(linéaires)

Phytobilines

Phytochromobiline
Phycobilines	Phycoérythrobiline Phycocyanobiline Phycourobiline Phycoviolobiline

Protoporphyrines	Protoporphyrine IX Hème b c a o Protoporphyrine zinc Protoporphyrine magnésium
Phytoporphyrines	Chlorophylle c₁ Chlorophylle c₂ Protochlorophyllides a b

Porphyrines réduites

Porphyrinogènes	Uroporphyrinogènes I III Coproporphyrinogènes I III Protoporphyrinogène IX
Chlorines	Chlorophyllides a b Chlorophylles a b d f Phéophytines a b Bactériochlorophylle c
Bactériochlorines	Bactériochlorophylle a
Isobactériochlorines	Sirohème Sirohydrochlorine
Corphines	Cofacteur F₄₃₀