Pirrolina

Le pirroline, note anche come diidropirroli, sono tre diversi composti chimici organici eterociclici che differiscono tra loro per la posizione del doppio legame. Le pirroline derivano formalmente dal composto aromatico pirrolo attraverso idrogenazione. L'1-pirrolina è un'immina ciclica, mentre la 2-pirrolina e la 3-pirrolina sono ammine cicliche.



1-Pirrolina	2-Pirrolina	3-Pirrolina

Pirroline sostituite

Alcuni esempi notevoli di pirroline contenenti sostituenti:

2-acetil-1-pirrolina, un composto aromatico con un odore simile al pane bianco
Tienamicina, un antibiotico β-lattamico
MTSL, un composto utilizzato per alcuni esperimenti di NMR
Pirrolisina, un aminoacido proteinogenico assente nell'uomo
Acido 1-pirrolina-5-carbossilico, un metabolita biosintetico
Porfirina, costituita da due coppie alternate di pirrolo e pirrolina collegate attraverso ponti metinici (=CH-)

Le pirroline N -sostituite possono essere generate mediante metatesi a chiusura d'anello.^[1]

Note

^ Marcelle L. Ferguson, Daniel J. O'leary, And Robert H. Grubbs "Ring-closing Metathesis Synthesis Of N-boc-3-pyrroline" Org. Synth. 2003, volume 80, p. 85. DOI: 10.15227/orgsyn.080.0085