Valinomicina
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Valinomicina | |
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Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C54H90N6O18 |
Massa molecolare (u) | 1111.32 g/mol |
Numero CAS | 2001-95-8 |
Numero EINECS | 217-896-6 |
PubChem | 3000706 e 14147354 |
DrugBank | DB14057 |
SMILES | CC1C(=O)NC(C (=O)OC(C(=O) NC(C(=O)OC(C(=O) NC(C(=O)OC(C(=O) NC(C(=O)OC(C(=O) NC(C(=O)OC(C(=O) NC(C(=O)O1)C(C) C)C(C)C)C(C)C) C)C(C)C)C(C)C) C(C)C)C)C(C)C) C(C)C)C(C)C |
Proprietà chimico-fisiche | |
Temperatura di fusione | 172-177 °C |
Indicazioni di sicurezza | |
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La valinomicina è un farmaco antibiotico depsipeptidico ciclico della famiglia degli ionofori.
Meccanismo d'azione
Agisce come ionoforo, aumentando la permeabilità della membrana plasmatica interna a ioni inorganici, è in grado di dissipare il contributo elettrico dal gradiente elettrochimico della forza motrice protonica. In questo modo, agisce da disaccoppiante della catena di trasporto degli elettroni e della sintesi di ATP da parte della ATP sintasi, in quanto diminuisce il potenziale elettrochimico, necessario a compiere lavoro per la sintesi di ATP.
Agendo come citostatico, riduce la concentrazione di potassio nel citoplasma specificatamente dei batteri Gram-positivi; agisce inoltre sulla fosforilazione ossidativa sia nei batteri aerobi, sia nelle cellule eucariotiche.[1]
Note
- ^ (EN) T. J. Franklin e G. A. Snow, Biochemistry and Molecular Biology of Antimicrobial Drug Action, 6ª ed., New York, Springer, 2005, pp. 55-56, ISBN 0-387-22554-4.
Bibliografia
- Trevor J. Franklin, George Alan Snow, Biochemistry and Molecular Biology of Antimicrobial Drug Action, 2005, ISBN 0-387-22554-4.
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