ウステキヌマブ

ウステキヌマブ?
モノクローナル抗体
種類 全長抗体
原料 human (from transgenic mouse)
抗原 IL-12 and IL-23
臨床データ
販売名 Stelara
Drugs.com monograph
MedlinePlus a611013
ライセンス EMA:リンクUS FDA:リンク
胎児危険度分類
  • contraindicated
法的規制
投与経路 静注
薬物動態データ
代謝unknown
半減期15–32 days (average 3 weeks)
識別
CAS番号
815610-63-0 ×
ATCコード L04AC05 (WHO)
ChemSpider none ×
UNII FU77B4U5Z0 チェック
KEGG D09214  チェック
ChEMBL CHEMBL1201835 ×
別名 CNTO 1275
化学的データ
化学式C6482H10004N1712O2016S46
分子量145.64 kg/mol
テンプレートを表示

ウステキヌマブ(Ustekinumab)は、分子標的治療薬の一つ。ヒト型抗ヒトIL-12/23p40モノクローナル抗体製剤である。日本においては乾癬(尋常性乾癬と関節症性乾癬)、クローン病潰瘍性大腸炎に対して適応あり[1][2]。商品名はステラーラ (Stelara)。点滴静注用(130㎎)[1]と皮下注用シリンジ(45㎎)[2]の2種類の製剤がある。

副作用

結核の既往歴がある場合、再活動化する可能性が示されているほか、悪性腫瘍の発現が報告されている。

出典

  1. ^ a b “医療用医薬品 ステラーラ(一般名ウステキヌマブ)点滴静注(130mg)”. 添付文書情報. KEGG MEDICUS 医薬品情報 (2023年6月21日). 2023年7月6日閲覧。
  2. ^ a b “医療用医薬品 ステラーラ(一般名ウステキヌマブ)皮下注シリンジ(45mg)”. 添付文書情報. KEGG MEDICUS 医薬品情報 (2023年6月21日). 2023年7月6日閲覧。

外部リンク

  • 多田弥生、分子標的治療薬のアニュアルエビデンスレビュー2  皮膚科疾患における生物学的製剤レビュー 日本臨床免疫学会会誌 Vol. 37 (2014) No. 4 第42回日本臨床免疫学会総会抄録集 p.290, doi:10.2177/jsci.37.290
  • 梅澤慶紀、朝比奈昭彦、中川秀己、皮膚科領域における免疫抑制薬と個別療法 Organ Biology., Vol.24 (2017) No.1 p.43-53, doi:10.11378/organbio.24.43