Moclobemide

Chemische structuur

Farmaceutische gegevens

Beschikbaarheid (F)

40-85%

Metabolisatie

Lever

Halveringstijd (t_1/2)

3 uur

Gebruik

Geneesmiddelengroep

Antidepressiva

Subklasse

MAO-inhibitoren

Merknamen

Aurorix (Roche), Merck-moclobemide (Merck), Moclobemide Bexal (Bexal)

Indicaties

Depressie

Voorschrift/recept

Toediening

Tablet 150 mg en 300mg

Risico met betrekking tot

Zwangerschapscat.

Lactatie (borstvoeding)

NIET combineren met borstvoeding; het komt in kleine hoeveelheden in de moedermelk

Rijvaardigheid

Duizeligheid, slaperigheid en wazig zien komen heel soms voor

Alcohol

Versterkt de duizeligheid en het versuffende effect

Databanken

CAS-nummer

71320-77-9

ATC-code

N06AG02

PubChem

65410

DrugBank

APRD00603

Chemische gegevens

Molecuulformule

C₁₃H₁₇ClN₂O₂

IUPAC-naam

4-chloro-N-(2-morpholin-4-ylethyl)benzamide

Molmassa

268,739 g/mol

Portaal

Geneeskunde

Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.

Moclobemide is een reversibele monoamino-oxidaseremmer (MAO-remmer); het remt reversibel de werking van monoamino-oxidase (MAO). Het is alleen geregistreerd als antidepressivum.

Geschiedenis

Moclobemide, een benzamidederivaat, werd in 1972 voor het eerst gesynthetiseerd door P.C. Wyss in Bazel, Zwitserland. Klinisch onderzoek begon in 1977. Het meeste onderzoek is verricht in Latijns-Amerika en Oostenrijk. Het is de eerste moderne MAO-remmer die voor gebruik werd goedgekeurd in het Verenigd Koninkrijk en Europa.

Farmacokinetiek

Absorptie

Moclobemide wordt snel en bijna compleet geabsorbeerd in het maag-darmstelsel.

Metabolisme

99% van de toegediende moclobemide wordt door de lever afgebroken. Metabolisering bijna volledig door oxidatie, o.a. via CYP2C19 en CYP2D6.

Interacties

Vanwege het risico van een serotoninesyndroom wordt het middel niet gelijktijdig toegediend met andere serotonerge antidepressiva (SSRI's, clomipramine), selegiline, dextromethorfan, pethidine, tramadol en triptanen.^[1]