Tropinon

Tropinon
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
8-metylo-8-azabicyklo[3.2.1]nonan-3-on
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C8H13NO

Masa molowa

139,19 g/mol

Wygląd

brązowy krystaliczny proszek

Identyfikacja
Numer CAS

532-24-1

PubChem

446337

DrugBank

DB01874

SMILES
CN1[C@@H]2CC[C@H]1CC(=O)C2
InChI
InChI=1S/C8H13NO/c1-9-6-2-3-7(9)5-8(10)4-6/h6-7H,2-5H2,1H3/t6-,7+
InChIKey
QQXLDOJGLXJCSE-KNVOCYPGSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
słabo rozpuszczalny
Temperatura topnienia

43 °C[1]

Temperatura wrzenia

227 °C[2]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Substancja nie jest klasyfikowana jako
niebezpieczna według kryteriów GHS
(na podstawie podanej karty charakterystyki).
Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Substancja nie jest klasyfikowana jako
niebezpieczna według europejskich kryteriów
(na podstawie podanej karty charakterystyki).
Temperatura zapłonu

90 °C[2]

Podobne związki
Podobne związki

pseudopelletieryna

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Tropinonorganiczny związek chemiczny z grupy alkaloidów. Syntetyczny prekursor atropiny.

Synteza

Po raz pierwszy syntezę tropinonu przeprowadził Richard Willstätter w 1901 roku. Wymagała ona jednak wielu etapów, a całkowita wydajność wyniosła 0,75%[3].

Synteza wykonana w 1917 roku przez Roberta Robinsona jest uznawana za klasyczny przykład syntezy totalnej[4] ze względu na prostotę i podejście biomimetyczne. Wydajność syntezy wyniosła 17%, a po kolejnych usprawnieniach przekroczyła 90%[3]:

Przypisy

  1. Tropinone, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB01874  (ang.).
  2. a b Tropinone, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 493195  (niem. • ang.).
  3. a b W.A. Smit, A.F. Bochkov, R. Caple. „Organic Synthesis, The Science behind the Art”, 1998. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. DOI: 10.1039/9781847551573. 
  4. A.J. Birch. Investigating a Scientific Legend: the Tropinone Synthesis of Sir Robert Robinson, F.R.S. „Notes and Records of the Royal Society”. 47 (2), s. 277-296, 1993. DOI: 10.1098/rsnr.1993.0034.