Urobilinogen

Urobilinogen

struktura urobilinogenu w formie zdeprotonowanej
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas 3-{2-({3-(2-karboksyetylo)-5-[(3-etylo-4-metylo-5-okso-1,2-dihydropirol-2-ilo)metylo]-4-metylo-1H-pirol-2-ilo}metylo)-5-[(4-etylo-3-metylo-5-okso-1,2-dihydropirol-2-ilo)metylo]-4-metylo-1H-pirol-3-ilo}propanowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C33H44N4O6
Masa molowa	592,73 g/mol
Wygląd	bezbarwne ciało stałe[1]
Identyfikacja
Numer CAS	14684-37-8
PubChem	26818
SMILES CCC1=C(C(=O)NC1CC2=C(C(=C(N2)CC3=C(C(=C(N3)CC4C(=C(C(=O)N4)CC)C)C)CCC(=O)O)CCC(=O)O)C)C
InChI InChI=1S/C33H44N4O6/c1-7-20-19(6)32(42)37-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(40)41)29(35-25)15-28-22(9-11-30(38)39)17(4)24(34-28)13-26-16(3)21(8-2)33(43)36-26/h26-27,34-35H,7-15H2,1-6H3,(H,36,43)(H,37,42)(H,38,39)(H,40,41) InChIKey OBHRVMZSZIDDEK-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne.
Podobne związki
Pochodne	urobilina
Multimedia w Wikimedia Commons

Urobilinogen – organiczny związek chemiczny, pochodna bilirubiny, utleniona forma urobiliny. Powstaje w świetle przewodu pokarmowego wskutek działania enzymów bakteryjnych na powstałą z rozkładu hemoglobiny bilirubinę. W jelicie grubym powstały urobilinogen przekształcany jest, pośrednio przez sterkobilinogen lub bezpośrednio, w sterkobilinę, która odpowiada za brązową barwę kału. Część urobilinogenu ulega resorpcji i trafia do krążenia wrotnego, aby następnie ulec redukcji w urobilinę i zostać wydalona z moczem, któremu nadaje żółty kolor^[1][2].

Przypisy