Valsartan

Valsartan Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC	(S)-3-methyl-2-(N-{[2'-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}pentanamido)butanoic acid
Identificadores
Número CAS	137862-53-4
PubChem	60846
DrugBank	DB00177
KEGG	D00400
ChEBI	9927
Código ATC	C09CA03,C09DX05, C09DA03, C09DX02, C09DX01, C09DB08, C09DB01, C09DX04, C10BX10
SMILES	CCCCC(=O)N(Cc1ccc(-c2ccccc2-c2nn[nH]n2)cc1)C(C(=O)O)C(C)C
DCB n°	09085
Primeiro nome comercial ou de referência	Diovan
Propriedades
Fórmula química	C24H29N5O3
Massa molar	435.5 g mol-1
Farmacologia
Biodisponibilidade	25%
Via(s) de administração	Oral
Ligação plasmática	95%
Excreção	Renal 30%, biliar 70%
Classificação legal	POM (UK) ℞-only (US)
Riscos na gravidez e lactação	D(AU)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Valsartan ou valsartana é um fármaco do tipo antagonista do receptor da angiotensina. Sua principal indicação é para tratamento de hipertensão arterial.^[1]

Propriedades

Pela sua especificidade, não interfere na frequência cardíaca ou consequências hemodinâmicas.

Bloqueia seletivamente os receptores (AT1) da angiotensina II no músculo liso vascular e na supra-renal, bloqueando assim os efeitos vasoconstritores e da secreção da aldosterona da angiotensina II. Não possui ação sobre a ECA (Enzima Conversora da Angiotensina). Efeito anti-hipertensivo máximo atingido após 4 semanas de tratamento. Absorção: gastrintestinal; biodisponibilidade: 25%. Concentração máxima: 2 a 4 horas.

Quanto à excreção por biotrasformação, cerca de 20% das enzimas não identificadas são eliminadas como metabólitos. A eliminação ocorre por urina (13%) e fezes (83%). Não pertence ao grupo de drogas betabloqueadoras.

Em adultos sua dose deve começar com 80mg e e passada para 160mg ou 320mg se necessário.

Reações adversas

• Náuseas
• Cefaleia de tensão
• Artralgias
• Fadiga
• Astenia
• Diarreia

Nomes comerciais

Referências

Ligações externas

• «Lista atualizada de Ensaios Clínicos». registrados no U.S. National Institutes of Health (em inglês). 

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