1-pentanol

1-pentanol
Identificare
SMILES
CCCCCO[1]  Modificați la Wikidata
Număr CAS71-41-0
ChEMBLCHEMBL14568
PubChem CID6276
Formulă chimicăC₅H₁₂O[1]  Modificați la Wikidata
Masă molară88 u.a.m.[2]  Modificați la Wikidata
Punct de topire−79 °C[3]  Modificați la Wikidata
Punct de fierbere138 °C[4]  Modificați la Wikidata la 101 kilopascali
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text Consultați documentația formatului

1-pentanolul (denumit și alcool n-pentilic, alcool amilic sau n-pentanol) este un compus organic cu formula chimică C5H12O. Este unul dintre izomerii pentanolului și este un compus incolor lichid.[5]

Obținere

În jurul anului 1925, Sharples a dezvoltat un proces de obținere a 1-pentanolului care se baza pe clorurarea și hidroliza pentanului:[6][7]

Astăzi, 1-pentanolul se obține în principal din 1-butenă, în urma unui proces de hidroformilare și hidrogenare ulterioară.[8]

Note

  1. ^ a b „1-pentanol”, 1-Pentanol (în engleză), PubChem, accesat în  
  2. ^ „1-pentanol”, 1-Pentanol (în engleză), PubChem, accesat în  
  3. ^ Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset 
  4. ^ Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook[*][[Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook (book by David Lide from 1993)|​]]  Verificați valoarea |titlelink= (ajutor)
  5. ^ Lide, David R. (), Handbook of Chemistry and Physics (ed. 87), Boca Raton, Florida: CRC Press, pp. 3–454, 5–42, 8–102, 15–23, ISBN 0-8493-0594-2 
  6. ^ „copie arhivă” (PDF). Arhivat din original (PDF) la . Accesat în . : "Pentane chlorination process"
  7. ^ Richard L. Kenyon, Gordon C. Inskeep, Leslie Gillette, J. Frank Price (). „Amyl Compounds From Pentane”. Industrial & Engineering Chemistry. 42. pp. 2388–2401. doi:10.1021/ie50492a004. Mentenanță CS1: Nume multiple: lista autorilor (link)
  8. ^ Wiley-VCH (). Ullmann's Fine Chemicals. John Wiley & Sons. ISBN 978-3-527-68359-8. 

Vezi și

 Acest articol despre un compus organic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.


v  d  m
Alcooli
Alcooli
primari (1°)
cu catenă
liniară
Metanol (C
1
)  · Etanol (C
2
)  · 1-propanol (C
3
)  · 1-butanol (C
4
)  · 1-pentanol (C
5
)  · 1-hexanol (C
6
)  · 1-heptanol (C
7
)  · 1-octanol (C
8
)  · 1-nonanol (C
9
)  · 1-decanol (C
10
)  · Undecanol (C
11
)  · Dodecanol (C
12
)  · 1-tridecanol (C
13
)  · 1-tetradecanol (C
14
)  · 1-Pentadecanol (C
15
)
Alți alcooli
primari
Izobutanol (C
4
)  · Alcool izoamilic (C
5
)  · 2-metil-1-butanol (C
5
)  · Alcool fenetilic (C
8
)  · Triptofol (C
10
)
Alcooli
secundari (2°)
Izopropanol (C
3
)  · Ciclopropanol (C
3
)  · 2-butanol (C
4
)  · Ciclobutanol (C
3
)  · 2-pentanol  · 3-pentanol (C
5
)  · Ciclopentanol (C
3
)  · 2-hexanol (C
6
)  · Ciclohexanol (C
6
)  · 2-heptanol (C
7
)  · Difenilmetanol
Alcooli
terțiari (3°)
Alcool terț-butilic (C
4
)  · Alcool terț-amilic (C
5
)  · 2-metil-2-pentanol (C
6
)  · 2-metilhexan-2-ol (C
7
)  · 2-metilheptan-2-ol (C
8
)  · 3-metil-3-pentanol (C
6
)  · 3-metil-3-octanol (C
9
)
Polioli
Etilenglicol (C
2
)  · Glicerol (C
3
)  · 1,4-butandiol (C
4
)  · Pentaeritritol (C
5
)
  • Familii biochimice : glucide
    • alcooli
    • glicoproteine
    • glicozide
  • lipide
    • eicosanoide
    • acizi grași / intermediates
    • gliceride
    • fosfolipide
    • sfingolipide
    • steroizi
  • acizi nucleici
    • constituenți / intermediates
  • proteine
    • Aminoacizi / intermediates
  • tetrapiroli / intermediates