1,4-Butandiol
| 1,4-Butaediol | |||
|---|---|---|---|
 | |||
 | |||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | Tetrametilen glikol | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 110-63-4  Y | ||
| ChemSpider[1] | 13835209 Y | ||
| UNII | 7XOO2LE6G3 Y | ||
| EC-broj | 203-786-5 | ||
| DrugBank | DB01955 | ||
| ChEMBL[2] | CHEMBL171623 Y | ||
| RTECS registarski broj toksičnosti | EK0525000 | ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 Slika 2 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C4H10O2 | ||
| Molarna masa | 90.12 g mol−1 | ||
| Gustina | 1,0171 g/cm3 (20 °C) | ||
| Tačka topljenja | 20.1 °C, 293 K, 68 °F | ||
| Tačka ključanja | 235 °C, 508 K, 455 °F | ||
| Rastvorljivost u vodi | Meša se | ||
| Rastvorljivost u etanol | Rastvoran je | ||
| Indeks prelamanja (nD) | 1,4460 (20 °C) | ||
| Opasnost | |||
| EU-indeks | nije na listi | ||
| NFPA 704 |  1 1 0 | ||
| Tačka paljenja | 121 °C (otvorena posuda) | ||
| Tačka spontanog paljenja | 350 °C | ||
| Srodna jedinjenja | |||
| Srodna materije | 1,2-Butandiol 1,3-Butandiol 2,3-Butandiol | ||
| Srodna jedinjenja | Sukcinaldehid Sukcinska kiselina | ||
| Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
1,4-Butanediol je organsko jedinjenje sa formulom HOCH2CH2CH2CH2OH. Ova bezbojna viskozna tečnost je derivat butana koji ima dve alkoholne grupe na krajevima lanca. On je jedan od četiri stabilna izomera butandiola.
Sinteza
Njegova industrijska sinteza, je reakcija acetilena sa dva ekviivalenta formaldehida čime se formira 1,4-butindiol, takođe poznat kao but-2-in-1,4-diol. Ovaj tip procesa baziranog na acetilenu je primer „Repove hemije“, po nemačkom hemičaru Volteru Repu. Hidrogenacija 1,4-butindiola daje 1,4-butanediol.
Reference
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
Spoljašnje veze
 | Portal Hemija |
- Internacionalna karta hemijske bezbednosti 1104
- SIDS Inicijalni izveštaj o proceni for 1,4-Butanediol Organizacije za ekonomsku saradnju i razvoj (OECD)
- NLM baza podataka opasnih materija - unos za 1,4-Butanediol
- p
- r
- u
| |||||||||
| |||||||||
Dialkil-fenoli | |||||||||
CL-218,872 • Eszopiklon • Indiplon • Nekopidem • Pazinaklon • ROD-188 • Saripidem • Suproklon • Suriklon • SX-3228 • U-89843A • U-90042 • Zaleplon • Zolpidem • Zopiklon | |||||||||
Neuroaktivni steroidi |
receptor
Acetilholinski receptor
α1- adrenergički
Selektivni 5-HT2A & α1-adrenergički antagonisti |
|---|
GHB receptor
GHB Tip | 1,4-Butandiol • Acebuterna kiselina • GABOB • Gama-hidroksibuterna kiselina • GBL • gama-Valerolakton |
|---|
Oreksinski antagonisti |
|---|
negrupisani
Drugi | 2-Metil-2-butanol • Acekarbromal • Acetofenon • Apronal • Bromidi • Bromizoval • Karbromal • Hloralosa • Klometiazol • Embutramid • Etomidat • Evoksin • Fenadiazol • Gaboksadol • Loreklezol • Mefenoksalon • Sulfonmetan • Trihloroetanol • Triklofos • Valerian • Valnoktamid |
|---|
