Uridin-trifosfat

Uridin-trifosfat
IUPAC ime
 
[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioksopirimidin-1-il)-3,4-dihidroksioksolan-2-il]metil (hidroksi-fosfonooksifosforil) hidrogen fosfat
Drugi nazivi Uridin 5'-(tetrahidrogen trifosphat)
Identifikacija
CAS registarski broj 63-39-8 DaY
PubChem[1][2] 1181
MeSH Uridine+triphosphate
Jmol-3D slike Slika 1
SMILES

C1=CN(C(=O)NC1=O)C2C(C(C(O2)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)O)O)O

InChI

InChI=1S/C9H15N2O15P3/c12-5-1-2-11(9(15)10-5)8-7(14)6(13)4(24-8)3-23-28(19,20)26-29(21,22)25-27(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20)(H,21,22)(H,10,12,15)(H2,16,17,18) DaY
Kod: PGAVKCOVUIYSFO-UHFFFAOYSA-N DaY

InChI=1S/C9H15N2O15P3/c12-5-1-2-11(9(15)10-5)8-7(14)6(13)4(24-8)3-23-28(19,20)26-29(21,22)25-27(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20)(H,21,22)(H,10,12,15)(H2,16,17,18)
Kod: PGAVKCOVUIYSFO-UHFFFAOYSA-N

Svojstva
Molekulska formula C9H15N2O15P3
Molarna masa 484.141

 DaY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Uridin-5'-trifosfat (UTP) je pirimidinski nukleotid[3], koji se sastoji od organske baze uracila vezane za 1' ugljenik šećera riboze, koji je esterifikovan sa tri-fosforne kiseline u 5' poziciji. Njegova glavna uloga je kao supstrat za RNK sintezu tokom transkripcije[4].

UTP takođe ima ulogu izvora energije ili aktivatora supstrata u metaboličkim reakcijama, poput ATP, mada je on specifičniji. Kad UTP aktivira supstrat, UDP-supstrat se obično formira, i neorganski fosfat se oslobađa. UDP-glukoza učestvuje u sintezi glikogena. UTP doprinosi metabolizmu galaktoze, gde se aktivirana forma UDP-galaktoze konvertuje u UDP-glukozu. UDP-glukuronat formira sa bilirubinom rastvorljiviji u vodi bilirubin diglukuronid.[5]

Vidi još

Literatura

  1. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ↑ „Uridine 5'-triphosphate - definition of Uridine 5'-triphosphate in the Medical dictionary - by the Free Online Medical Dictionary, Thesaurus and Encyclopedia.”. 
  4. ↑ Nakayama C, Saneyoshi M (November 1984). „Utilizations of various uridine 5'-triphosphate analogues by DNA-dependent RNA polymerases I and II purified from liver nuclei of the cherry salmon (Oncorhynchus masou)”. J. Biochem. 96 (5): 1501–9. PMID 6526817. 
  5. ↑ Blanckaert N, Gollan J, Schmid R (April 1979). „Bilirubin diglucuronide synthesis by a UDP-glucuronic acid-dependent enzyme system in rat liver microsomes”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 76 (4): 2037–41. PMC 383529. PMID 109837. 

Spoljašnje veze

Portal Hemija
  • MeSH Uridine+triphosphate
  • p
  • r
  • u
NukleobazeNukleozidi/
(NB+pentoza)
Nukleotidi/
(NZ+fosfat)
monofosfati (AMP, GMP, UMP, CMP) • difosfati (ADP, GDP, UDP, CDP) • trifosfati (ATP, GTP, UTP, CTP)
monofosfati (dAMP, dGMP, dUMP, TMP, dCMP) • difosfati (dADP, dGDP, TDP, dCDP) • trifosfati (dATP, dGTP, TTP, dCTP)
Biohemijske familije: Ugljeni hidrati (Glikozidi,Alkoholi) • Lipidi (Steroidi,Fosfolipidi,Glikolipidi,Masne kiseline,Tetrapiroli) • Proteini (Aminokiseline,Peptidi,Glikoproteini) • Nukleobaze/Nukleinske kiseline
  • p
  • r
  • u
Glukoza
Uridin
Uridin difosfat glukoza • Uridin trifosfat
Drugi

M: MET

mt, k, c/g/r/p/y/i, f/h/s/l/o/e, a/u, n, m

k, cgrp/y/i, f/h/s/l/o/e, au, n, m, epon

m (A16/C10), i (k, c/g/r/p/y/i, f/h/s/o/e, a/u, n, m)

  • p
  • r
  • u
Jedinjenja fosfora
PBr3 • PBr5 • PCl3 • PCl5 • PF3 • PF5 • PH3 • PI3 • P2O3 • P2O5 • P4S3 • P4S10 • H3PO2 • (HPO3)3 • H2PHO3 • H3PO4 • H4P2O7 • H5P3O10