Katehin

Katehin
Chemical structure of (+)-Catechin
Nazivi
IUPAC naziv
(2R,3S)-2-(3,4-dihidroksifenil)-3,4-dihidro-2H-hromen-3,5,7-triol
Drugi nazivi
Cianidanol
(+)-katehin
D-katehin
Katehinska kiselina
Cianidol
Dekscianidanol
(2R,3S)-Katehin
2,3-trans-katehin
3,3',4',5,7–flavanpentol
Identifikacija
  • 7295-85-4 (±) ДаY
  • 154-23-4 (+) ДаY
  • 18829-70-4 (-) ДаY
  • 88191-48-4 (+), hidrat ДаY
3D model (Jmol)
  • interaktivna slika
ChEBI
  • CHEBI:15600 ДаY
ChemSpider
  • 8711 ДаY
ECHA InfoCard 100.005.297
PubChem[1][2] C ID
  • 9064
UNII
  • 8R1V1STN48 ДаY
SMILES
  • Oc1ccc(cc1O)[C@H]3Oc2cc(O)cc(O)c2C[C@@H]3O
Svojstva
C15H14O6
Molarna masa 290,27 g·mol−1
Agregatno stanje Colorless solid
Tačka topljenja 175 °C (347 °F; 448 K)
λmax 276 nm
Hiralna rotacija [α]D +14.0°
Opasnosti
Opasnost u toku rada Mutagen za somatske ćelije sisara, bakterija i kvasca
Bezbednost prilikom rukovanja sciencelab AppliChem
R-oznake R36/37/38
S-oznake S26-S36
Letalna doza ili koncentracija (LD, LC):
LD50 (LD50)
(+)-katehin: 10,000 mg/kg kod pacova (RTECS)
10,000 mg/kg kod miševa
3,890 mg/kg kod pacova (drugi izvori)
Farmakologija
Načini upotrebe Oralno
Farmakokinetika:
Urines
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Katehin je flavan-3-ol, tip prirodnog fenola i antioksidans. On je biljni sekundarni metabolit iz grupe flavan-3-ola (ili jednostavno flavanola). Često se smatra da on pripada familiji flavonoida.

Ime katehinske hemijske familije je izvedeno iz katehu, što je sok ili ekstrakt Mimosa catechu (Acacia catechu L.f)[3]

Reference

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Zheng LT, Ryu GM, Kwon BM, Lee WH, Suk K (2008). „Anti-inflammatory effects of catechols in lipopolysaccharide-stimulated microglia cells: inhibition of microglial neurotoxicity”. Eur. J. Pharmacol. 588 (1): 106—13. PMID 18499097. doi:10.1016/j.ejphar.2008.04.035. 

Spoljašnje veze

  • Portal Hemija
  • p
  • r
  • u
Receptor
H1
Agonisti: 2-Piridiletilamin • Betahistin • Histamin • HTMT • UR-AK49
Antagonisti: 1. generacija: 4-Metildifenhidramin • Alimemazin • Antazolin • Azatadin • Bamipin • Benzatropin/Benztropin • Bepotastin • Bromazin • Bromfeniramin • Buklizin • Kaptodiam • Karbinoksamin • Hlorciklizin • Hloropiramin • Hloroten • Hlorfenamin • Hlorfenoksamin • Cinarizin • Klemastin • Klobenzepam • Klocinizin • Ciklizin • Ciproheptadin • Dacemazin • Deptropin • Deksbromfeniramin • Dekshlorfeniramin • Dimenhidrinat • Dimetinden • Difenhidramin • Difenilpiralin • Doksilamin • Embramin • Etodroksizin • Etibenzatropin/Etilbenztropin • Etimemazin • Flunarizin • Histapirodin • Homohlorciklizin • Hidroksietilprometazin • Hidroksizin • Izoprometazin • Izotipendil • Meklozin • Mepiramin/Pirilamin • Mehitazin • Metafurilen • Metapirilen • Metdilazin • Moksastin • Niaprazin • Orfenadrin • Oksatomid • Oksomemazin • Fenindamin • Feniramin • Feniltoloksamin • Pimetiksen • Piperoksan • Pipoksizin • Prometazin • Propiomazin • Pirobutamin • Talastin • Tenalidin • Tenildiamin • Tiazinamijum • Tonzilamin • Tolpropamin • Tripelenamin • Triprolidin

2. generacija: Akrivastin • Alinastin • Astemizol • Azelastin • Bamirastin • Barmastin • Bepiastin • Bepotastin • Bilastin • Kabastinen • Karebastin • Ketirizin • Klemastin • Klemizol • Klobenztropin • Dorastin • Ebastin • Emedastin • Epinastin • Flezelastin • Ketotifen • Latrepirdin • Levokabastin • Linetastin • Loratadin • Mapinastin • Mebhidrolin • Mizolastin • Moksastin • Noberastin • Oktastin • Olopatadin • Perastin • Piklopastin • Rokastin • Rupatadin • Setastin • Talastin • Temelastin • Terfenadin • Zepastin

3. generacija: Desloratadin • Feksofenadin • Cetirizin‎‎ • Levocetirizin

Negrupisani: Belarizin • Efletirizin • Elbanizin • Flotrenizin • Medrilamin • Napaktadin • Pibaksizin • Tagorizin • Trelnarizin • Trenizin • Vapitadin

Razni: Triciklični antidepresivi (amitriptilin,  • doksepin,  • trimipramin, itd)  • Tetraciklični antidepresivi (mijanserin,  • mirtazapin, itd)  • Tipični antipsihotici (hlorpromazin,  • tioridazin, itd)  • Atipični antipsihotici (klozapin,  • olanzapin,  • hetiapin, itd)
H2
Agonisti: Amtamin • Betazol • Dimaprit • Histamin • HTMT • Impromidin • UR-AK49
Antagonisti: Bisfentidin • Burimamid • Cimetidin • Dalkotidin • Donetidin • Ebrotidin • Etintidin • Famotidin • Lafutidin • Lamtidin • Lavoltidin/Lokstidin • Lupitidin • Metiamid • Mifentidin • Niperotidin • Nizatidin • Osutidin • Oksmetidin • Pibutidin • Hisultazin/Hisultidin • Ramiksotidin • Ranitidin • Roksatidin • Sufotidin • Tiotidin • Tuvatidin • Venritidin • Ksaltidin
H3
H4
Agonisti: 4-Metilhistamin  • Histamin • VUF-8,430
Antagonisti: JNJ-7,777,120 • Tioperamid • VUF-6,002
Transporter
VMAT
Inhibitori: Ibogain • Reserpin • Tetrabenazin
Enzim
HDC
Inhibitori: Katehin • Meciadanol • Naringenin • Tritokvalin
HNMT
Inhibitori: Amodiakvin • Difenhidramin • Harmalin • Metoprin • Hinakrin • SKF-91,488 • Takrin
DAO
Inhibitori: Aminoguanidin
Drugi
Endogeni
Histamin; Prekursori: L-Histidin; Kofaktori: Vitamin B6