1-propanol
1-propanol | |
---|---|
Strukturní vzorec 1-propanolu | |
Obecné | |
Systematický název | Propan-1-ol |
Triviální název | Propanol |
Ostatní názvy | n-propanol, propylalkohol |
Anglický název | 1-Propanol |
Německý název | 1-Propanol |
Funkční vzorec | CH3CH2CH2OH |
Sumární vzorec | C3H8O |
Vzhled | bezbarvá kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 71-23-8 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 200-746-9 |
Indexové číslo | 603-003-00-0 |
SMILES | CCCO |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 60,1 g/mol |
Teplota tání | −126,5 °C |
Teplota varu | 97,1 °C (370,3 K) |
Hustota | 0,803 4 g/cm³ (kapalina) |
Viskozita | 1,938 cP (25 °C) |
Disociační konstanta pKa | (~16) |
Rozpustnost ve vodě | neomezená |
Struktura | |
Dipólový moment | 1,68 D |
Bezpečnost | |
GHS02 GHS05 GHS07 Nebezpečí[1] | |
H-věty | H225 H318 H336 |
R-věty | R11, R41, R67 |
S-věty | S2, S7, S16, S24, S26, S39 |
NFPA 704 | 3 1 |
Teplota vznícení | 15 °C |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Propan-1-ol (též 1-propanol, n-propanol, 1-propylalkohol, n-propylalkohol, nebo jednoduše propanol či propylalkohol) je primární alkohol s chemickým vzorcem CH3CH2CH2OH. Je izomerem propan-2-olu (isopropylalkoholu). Používá se jako rozpouštědlo ve farmaceutickém průmyslu, do pryskyřic a celulózových esterů. V malých dávkách vzniká přirozeně při mnoha fermentačních procesech.
Chemické vlastnosti
1-propanol vykazuje normální chování primárního alkoholu. Proto ho lze převést na alkylhalogenidy. Například červený fosfor a jod tvoří n-propyljodid s 90% výtěžností, zatímco chlorid fosforečný s katalyzátorem chloridem zinečnatým dává 1-chlorpropan. Reakce s kyselinou octovou za přítomnosti kyseliny sírové jako katalyzátoru a podmínek Fischerovy esterifikace poskytuje propylacetát, kdežto flegmace propanolu s kyselinou mravenčí může poskytovat propylformát s výtěžností 65 %. Oxidace 1-propanolu dichromanem sodným a H2SO4 dává pouze 36% výtěžnost propionaldehydu a proto se pro tento typ reakce doporučují metody s vyšší výtěžností, za použití PCC nebo Swernovy oxidace. Oxidace kyselinou chromovou poskytuje kyselinu propionovou.
Příprava
1-propanol je hlavní složkou přiboudliny, vedlejšího produktu určitých aminokyselin při fermentaci brambor a obilí na ethanol. Toto ale není významným zdrojem propanolu.
1-propanol se vyrábí katalytickou hydrogenací propionaldehydu. Propionaldehyd se pak vyrábí oxosyntézou, hydroformylací ethenu oxidem uhelnatým a vodíkem za přítomnosti katalyzátoru, např. dikobaltoktakarbonylového nebo rhodiového komplexu.
- (1) H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
- (2) CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH
Tradiční laboratorní příprava 1-propanolu spočívá v reakci n-propyljodidu s vlhkým oxidem stříbrným.
Historie
1-propanol byl objeven Chancelem v roce 1853 při frakční destilaci přiboudliny.
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Propan-1-ol na anglické Wikipedii.
- ↑ a b Propanol. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
- Handbook of Chemistry and Physics, 71st edition, CRC Press, Ann Arbor, Michigan, 1990.
- The Merck Index, 7th edition, Merck & Co, Rahway, New Jersey, USA, 1960.
- Perkin, W. H.; Kipping, F. S. (1922). Organic Chemistry, London: W. & R. Chambers.
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu 1-propanol na Wikimedia Commons
- International Chemical Safety Card 0553
- NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards
Alkoholy: Alkanoly (alkoholy odvozené od alkanů) | |
---|---|
nižší alkanoly | methanol CH3OH • ethanol C2H5OH • propanol (propan-1-ol C3H7OH, isopropylalkohol (CH3)2CHOH) butanol (butan-1-ol, butan-2-ol, isobutanol (2-methylpropan-1-ol), 2-methylpropan-2-ol C4H9OH) • pentanol, isopentylalkohol, 2-methylbutan-1-ol, 2-methylbutan-2-ol, pentan-2-ol, pentan-3-ol, C5H11OH • hexanol C6H13OH • heptanol C7H15OH |
mastné alkanoly | oktanol C8H17OH (oktan-1-ol, oktan-2-ol, 2-ethylhexanol) • nonanol C9H19OH • dekanol C10H21OH • undekanol C11H23OH • dodekanol C12H25OH • tridekanol C13H27OH • tetradekanol C14H29OH • pentadekanol C15H31OH • hexadekanol (cetylalkohol) C16H33OH • heptadekanol C17H35OH • oktadekanol C18H37OH • nonadekanol C19H39OH • ikosanol C20H41OH • henkosanol C21H43OH • dokosanol C22H45OH • trikosanol C23H47OH • tetrakosanol C24H49OH • pentakosanol C25H51OH • hexakosanol C26H53OH • heptakosanol C27H55OH • oktakosanol C28H57OH • nonakosanol C29H59OH • triakontanol C30H61OH |
fenylalkanoly | benzylalkohol C6H5CH2OH • fenethylalkohol C6H5CH2CH2OH |
alkandioly | ethandiol (ethylenglykol) C2H4(OH)2 • propan-1,2-diol (propylenglykol) C3H6(OH)2 • propan-1,3-diol C3H6(OH)2 • pentan-1,5-diol HOCH2(CH2)3CH2OH |
alkantrioly | propantriol (glycerol) C3H5(OH)3 |