Treosa
| Treosa | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C4H8O4 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| SMILES isomerikoa | C([C@H]([C@@H](C=O)O)O)O |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | oxigeno eta karbono |
| Mota | Aldosa eta tetrosa |
| Estereoisomeroa | L-threose (en)  , L-erythrose (en) eta eritrosa |
| Masa molekularra | 120,042 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | YTBSYETUWUMLBZ-QWWZWVQMSA-N |
| CAS zenbakia | 95-43-2 |
| ChemSpider | 388736 |
| PubChem | 439665 |
| Reaxys | 1721696 |
| Gmelin | 28587 |
| EC zenbakia | 202-418-0 |
| ECHA | 100.002.199 |
| UNII | 4EHO9A06LX eta B74AT64234 |
| KEGG | C06463 |
Treosa formula duen monosakaridoa da, aldosa bat dena. Lau karbono dituenez tetrosa bat da.
Ezaugarriak
Bi karbono asimetriko ditu eta teorikoki L eta D enantiomeroak dituen arren naturan D-Treosa baino ez da agertzen.
Deribatuak
Treosaren deribatu bat azido treonikoa da. Karbonilo taldea oxidatu eta karboxiloa sortzen denez azido karboxilikoa bihurtzen da. Honen L-isomeroa C bitaminaren metabolito bat da[1].
Treosazko Azido Nukleikoa Albert Eschenmoserrek asmaturiko polimero genetiko artifiziala da. Azido nukleiko bat eratu zuen, oinarrizko gluzidoa treosa duena. Nukleasek degradatu ezin dutenez biologia sintetikoaren alorrean interes handia piztu du[2].
Erreferentziak
- ↑ (Ingelesez) Englard, S; Seifter, S. (1986-07). «The Biochemical Functions of Ascorbic Acid» Annual Review of Nutrition 6 (1): 365–406. doi:10.1146/annurev.nu.06.070186.002053. ISSN 0199-9885. (Noiz kontsultatua: 2018-11-02).
- ↑ (Ingelesez) Yu, Hanyang; Zhang, Su; Chaput, John C.. (2012-01-10). «Darwinian evolution of an alternative genetic system provides support for TNA as an RNA progenitor» Nature Chemistry 4 (3): 183–187. doi:10.1038/nchem.1241. ISSN 1755-4330. (Noiz kontsultatua: 2018-11-02).
Kanpo estekak
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q423233
Multimedia: Threose / Q423233
| Karbono hidratoak | ||
|---|---|---|
| | ||
