Metoksyfenamina
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C11H17NO | |||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 179,26 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | ciecz | |||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 93-30-1 | |||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 4117 | |||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB13624 | |||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||||||||||
ATC | R03DC04 | |||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
|
Metoksyfenamina (łac. methoxyphenaminum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna amfetaminy, o działaniu sympatykomimetycznym, działający nieselektywnie na receptory adrenergiczne β, stosowany w przeszłości jako lek rozszerzający oskrzela i przeciwalergiczny[4][5].
Metoksyfenamina została po raz pierwszy zsyntetyzowana w 1940 roku w laboratoriach firmy Upjohn przez zespół pod kierunkiem E.H. Woodruffa[6].
Obecnie znajduje się na liście leków zakazanych Światowej Agencji Antydopingowej (WADA)[5].
Przypisy
- ↑ Methoxyphenamine, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 4117 [dostęp 2020-11-17] (ang.).
- ↑ Safety Data Sheet. Methoxyphenamine hydrochloride, Santa Cruz Biotechnology, 29 maja 2020, SC-235624 [dostęp 2020-11-17] (ang.).
- ↑ S.D.S.D. Roy S.D.S.D. i inni, Metabolism of methoxyphenamine in extensive and poor metabolizers of debrisoquin, „Clinical Pharmacology and Therapeutics”, 38 (2), 1985, s. 128–133, DOI: 10.1038/clpt.1985.148, PMID: 4017414 (ang.).
- ↑ Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. Für Apotheker, Arzneimittelhersteller, Ärzte und Medizinalbeamte: Wirkstoffgruppen II Chemikalien und Drogen (A–AL), Paul HeinzP.H. List (red.), LudwigL. Hörhammer (red.), Berlin–Heidelberg: Springer, 1969, DOI: 10.1007/978-3-662-25655-8, ISBN 978-0-387-04511-5 (niem.).
- ↑ a b MarioM. Thevis MarioM. i inni, Doping control analysis of methoxyphenamine using liquid chromatography-tandem mass spectrometry, „European Journal of Mass Spectrometry”, 14 (3), 2008, s. 145–152, DOI: 10.1255/ejms.926, PMID: 18708694 (ang.).
- ↑ E.H.E.H. Woodruff E.H.E.H., John P.J.P. Lambooy John P.J.P., William E.W.E. Burt William E.W.E., Physiologically Active Amines. III. Secondary and Tertiary β-Phenylpropylamines and β-Phenylisopropylamines, „Journal of the American Chemical Society”, 62 (4), 1940, s. 922–924, DOI: 10.1021/ja01861a060 (ang.).
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
R03A – Leki adrenergiczne podawane drogą wziewną |
| ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
R03B – Inne leki stosowane w chorobach obturacyjnych dróg oddechowych podawane drogą wziewną |
| ||||||||||
R03C – Leki adrenergiczne do stosowania wewnętrznego |
| ||||||||||
R03D – Inne leki stosowane w chorobach obturacyjnych dróg oddechowych do stosowania wewnętrznego |
|