MYO5B

MYO5B
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB

4J5M, 4LNZ, 4LWZ, 4LX0

Ідентифікатори
Символи MYO5B, myosin VB, MVID1, DIAR2, PFIC10
Зовнішні ІД OMIM: 606540 MGI: 106598 HomoloGene: 49481 GeneCards: MYO5B
Пов'язані генетичні захворювання
microvillus inclusion disease[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція

nucleotide binding
calmodulin binding
microfilament motor activity
GO:0001948, GO:0016582 protein binding
actin binding
cytoskeletal motor activity
ATP binding
actin filament binding

Клітинна компонента

цитоплазма
recycling endosome
apical cortex
екзосома
cytoplasmic vesicle membrane
myosin complex
GO:0009327 protein-containing complex

Біологічний процес

renal water homeostasis
protein transport
vesicle-mediated transport
GO:0015915 транспорт
endosomal transport

Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
4645
17919
Ensembl
ENSG00000167306
ENSMUSG00000025885
UniProt
Q9ULV0
P21271
RefSeq (мРНК)
NM_001080467
NM_008661
NM_201600
RefSeq (білок)
NP_001073936
н/д
Локус (UCSC) Хр. 18: 49.82 – 50.2 Mb Хр. 18: 74.57 – 74.9 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

MYO5B (англ. Myosin VB) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 18-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 848 амінокислот, а молекулярна маса — 213 672[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MSVGELYSQCTRVWIPDPDEVWRSAELTKDYKEGDKSLQLRLEDETILEY
PIDVQRNQLPFLRNPDILVGENDLTALSYLHEPAVLHNLKVRFLESNHIY
TYCGIVLVAINPYEQLPIYGQDVIYTYSGQNMGDMDPHIFAVAEEAYKQM
ARDEKNQSIIVSGESGAGKTVSAKYAMRYFATVGGSASETNIEEKVLASS
PIMEAIGNAKTTRNDNSSRFGKYIQIGFDKRYHIIGANMRTYLLEKSRVV
FQADDERNYHIFYQLCAAAGLPEFKELALTSAEDFFYTSQGGDTSIEGVD
DAEDFEKTRQAFTLLGVKESHQMSIFKIIASILHLGSVAIQAERDGDSCS
ISPQDVYLSNFCRLLGVEHSQMEHWLCHRKLVTTSETYVKTMSLQQVINA
RNALAKHIYAQLFGWIVEHINKALHTSLKQHSFIGVLDIYGFETFEVNSF
EQFCINYANEKLQQQFNSHVFKLEQEEYMKEQIPWTLIDFYDNQPCIDLI
EAKLGILDLLDEECKVPKGTDQNWAQKLYDRHSSSQHFQKPRMSNTAFII
VHFADKVEYLSDGFLEKNRDTVYEEQINILKASKFPLVADLFHDDKDPVP
ATTPGKGSSSKISVRSARPPMKVSNKEHKKTVGHQFRTSLHLLMETLNAT
TPHYVRCIKPNDEKLPFHFDPKRAVQQLRACGVLETIRISAAGYPSRWAY
HDFFNRYRVLVKKRELANTDKKAICRSVLENLIKDPDKFQFGRTKIFFRA
GQVAYLEKLRADKFRTATIMIQKTVRGWLQKVKYHRLKGATLTLQRYCRG
HLARRLAEHLRRIRAAVVLQKHYRMQRARQAYQRVRRAAVVIQAFTRAMF
VRRTYRQVLMEHKATTIQKHVRGWMARRHFQRLRDAAIVIQCAFRMLKAR
RELKALRIEARSAEHLKRLNVGMENKVVQLQRKIDEQNKEFKTLSEQLSV
TTSTYTMEVERLKKELVHYQQSPGEDTSLRLQEEVESLRTELQRAHSERK
ILEDAHSREKDELRKRVADLEQENALLKDEKEQLNNQILCQSKDEFAQNS
VKENLMKKELEEERSRYQNLVKEYSQLEQRYDNLRDEMTIIKQTPGHRRN
PSNQSSLESDSNYPSISTSEIGDTEDALQQVEEIGLEKAAMDMTVFLKLQ
KRVRELEQERKKLQVQLEKREQQDSKKVQAEPPQTDIDLDPNADLAYNSL
KRQELESENKKLKNDLNELRKAVADQATQNNSSHGSPDSYSLLLNQLKLA
HEELEVRKEEVLILRTQIVSADQRRLAGRNAEPNINARSSWPNSEKHVDQ
EDAIEAYHGVCQTNSKTEDWGYLNEDGELGLAYQGLKQVARLLEAQLQAQ
SLEHEEEVEHLKAQLEALKEEMDKQQQTFCQTLLLSPEAQVEFGVQQEIS
RLTNENLDLKELVEKLEKNERKLKKQLKIYMKKAQDLEAAQALAQSERKR
HELNRQVTVQRKEKDFQGMLEYHKEDEALLIRNLVTDLKPQMLSGTVPCL
PAYILYMCIRHADYTNDDLKVHSLLTSTINGIKKVLKKHNDDFEMTSFWL
SNTCRLLHCLKQYSGDEGFMTQNTAKQNEHCLKNFDLTEYRQVLSDLSIQ
IYQQLIKIAEGVLQPMIVSAMLENESIQGLSGVKPTGYRKRSSSMADGDN
SYCLEAIIRQMNAFHTVMCDQGLDPEIILQVFKQLFYMINAVTLNNLLLR
KDVCSWSTGMQLRYNISQLEEWLRGRNLHQSGAVQTMEPLIQAAQLLQLK
KKTQEDAEAICSLCTSLSTQQIVKILNLYTPLNEFEERVTVAFIRTIQAQ
LQERNDPQQLLLDAKHMFPVLFPFNPSSLTMDSIHIPACLNLEFLNEV

Кодований геном білок за функціями належить до білкових моторів, міозинів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт білків, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, молекулою актину, молекулою кальмодуліну. Локалізований у цитоплазмі.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Erickson R.P., Larson-Thome K., Valenzuela R.K., Whitaker S.E., Shub M.D. (2008). Navajo microvillous inclusion disease is due to a mutation in MYO5B. Am. J. Med. Genet. A. 146A: 3117—3119. PMID 19006234 DOI:10.1002/ajmg.a.32605

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з MYO5B переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7603 (англ.) . Архів оригіналу за 20 березня 2016. Процитовано 12 вересня 2017.
  5. UniProt, Q9ULV0 (англ.) . Архів оригіналу за 19 серпня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

  • Хромосома 18
Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»

  • п
  • о
  • р
Людські
Мікрофіламенти
та актин-зв'язуючі білки
Міофіламенти
Актин
Міозин
Інші
Інші
Проміжні філаменти
Тип 1/2
(Кератин,
Цитокератин)
Епітеліальні кератини
(м'які альфа-кератини)
Кератини волосся
(жорсткі альфа-кератини)
Незгруповані альфа
Не-альфа
  • Бета-кератин
Тип 3
Тип 4
Тип 5
Мікротрубочки
та пов'язані білки
Тубулін
Кінезин
Динеїн
Інші
Катеніни
Мембранні
Інші
Нелюдські