NR2F1

NR2F1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB

2EBL

Ідентифікатори
Символи NR2F1, BBOAS, BBSOAS, COUP-TFI, EAR-3, EAR3, ERBAL3, NR2F2, SVP44, TCFCOUP1, TFCOUP1, nuclear receptor subfamily 2 group F member 1, COUPTF1
Зовнішні ІД OMIM: 132890 MGI: 1352451 HomoloGene: 21158 GeneCards: NR2F1
Пов'язані генетичні захворювання
optic atrophy-intellectual disability syndrome[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція

GO:0001131, GO:0001151, GO:0001130, GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity
steroid hormone receptor activity
sequence-specific DNA binding
GO:0001105 transcription coactivator activity
DNA binding
GO:0038050, GO:0004886, GO:0038051 nuclear receptor activity
zinc ion binding
GO:0001948, GO:0016582 protein binding
зв'язування з іоном металу
GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding
GO:0001078, GO:0001214, GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific
GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific
retinoic acid-responsive element binding

Клітинна компонента

клітинне ядро
нуклеоплазма
гіалоплазма

Біологічний процес

transcription initiation from RNA polymerase II promoter
GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated
GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II
transcription, DNA-templated
GO:0072468 сигнальна трансдукція
steroid hormone mediated signaling pathway
intracellular receptor signaling pathway
positive regulation of nucleic acid-templated transcription
нейробіологія розвитку
negative regulation of neuron projection development
GO:0003257, GO:0010735, GO:1901228, GO:1900622, GO:1904488 positive regulation of transcription by RNA polymerase II

Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
7025
13865
Ensembl
ENSG00000175745
ENSMUSG00000069171
UniProt
P10589
Q60632
RefSeq (мРНК)
NM_005654
NM_010151
NM_001347538
NM_001347539
RefSeq (білок)
NP_005645
NP_001334467
NP_001334468
NP_034281
NP_001390702
NP_001390704
NP_001390706
Локус (UCSC) Хр. 5: 93.58 – 93.59 Mb Хр. 13: 78.34 – 78.35 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

NR2F1 (англ. Nuclear receptor subfamily 2 group F member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 423 амінокислот, а молекулярна маса — 46 156[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAMVVSSWRDPQDDVAGGNPGGPNPAAQAARGGGGGAGEQQQQAGSGAPH
TPQTPGQPGAPATPGTAGDKGQGPPGSGQSQQHIECVVCGDKSSGKHYGQ
FTCEGCKSFFKRSVRRNLTYTCRANRNCPIDQHHRNQCQYCRLKKCLKVG
MRREAVQRGRMPPTQPNPGQYALTNGDPLNGHCYLSGYISLLLRAEPYPT
SRYGSQCMQPNNIMGIENICELAARLLFSAVEWARNIPFFPDLQITDQVS
LLRLTWSELFVLNAAQCSMPLHVAPLLAAAGLHASPMSADRVVAFMDHIR
IFQEQVEKLKALHVDSAEYSCLKAIVLFTSDACGLSDAAHIESLQEKSQC
ALEEYVRSQYPNQPSRFGKLLLRLPSLRTVSSSVIEQLFFVRLVGKTPIE
TLIRDMLLSGSSFNWPYMSIQCS

Кодований геном білок за функціями належить до репресорів, рецепторів, активаторів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Zhang Y., Dufau M.L. (2000). Nuclear orphan receptors regulate transcription of the gene for the human luteinizing hormone receptor. J. Biol. Chem. 275: 2763—2770. PMID 10644740 DOI:10.1074/jbc.275.4.2763
  • Zhang Y., Dufau M.L. (2001). EAR2 and EAR3/COUP-TFI regulate transcription of the rat LH receptor. Mol. Endocrinol. 15: 1891—1905. PMID 11682620 DOI:10.1210/mend.15.11.0720

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з NR2F1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7975 (англ.) . Процитовано 5 вересня 2017.
  5. UniProt, P10589 (англ.) . Архів оригіналу за 25 серпня 2017. Процитовано 5 вересня 2017.

Див. також

  • Хромосома 5
Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»

 
Фактори транскрипції та внутрішньоклітинні рецептори
 
(1) Основні домени
(1.1) Лейцинова застібка (bZIP)
(1.2) Спіраль-петля-спіраль (bHLH)
(1.3) Спіраль-петля-спіраль
/ Лейцинова застібка
(bHLH-ZIP)
(1.4) NF-1
(1.5) RF-X
(1.6) Спіраль-інтервал-спіраль (bHSH)
 
(2) Цинк-координовані домени ДНК
(2.1)Ядерні рецептори з цинковими пальцями (Cys4)
підродина 1
підродина 2
підродина 3
підродина 4
підродина 5
підродина 6
підродина 0
(2.2) Інші цинкові пальці Cys4
(2.3) Cys2His2 з доменом цинкових пальців
(2.4) Cys6 цистеїн-цинковий кластер
(2.5) Цинкові пальці іншого складу
(2.6) WRKY
  • WRKY
 
(3) Домени спіраль-поворот-спіраль
(3.1) Гомеобокс
(3.2) Парний бокс
(3.3) Вилкова головка / Крилата спіраль
(3.4) Фактори теплового шоку
(3.5) Триптофановий кластер
(3.6) Домен транскрипційний енхансер
 
(4) Бета-складчасті фактори з незначним жолобковим контактом
(4.1) RHR
(4.2) STAT
(4.3) p53
(4.4) MADS
(4.6) TATA
(4.7) Високомобільна група
(4.9) Grainyhead
(4.10) Домен холодового шоку
(4.11) Runt
 
(0) Інші фактори транскрипції
(0.2) HMGI(Y)
(0.3) Pocket домен
(0.5) AP2/EREBP-подібні
  • AP2
  • EREBP
  • B3
(0.6) Інші